菏泽医学专科学校附属医院医用耗材采购项目（I包-8包）

菏泽医学专科学校附属医院医用耗材采购项目（I包-8包）
（招标编号：HZHB-37-2023-026）
项目所在地区：山东省，菏泽审
一、招标条件
本菏泽医学专科学校附属医院医用耗材采购项目（1包-8包）已由项目审批/核准/备案 机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为菏泽医学专科学校附属医院。本项目已具 备招标条件，现招标方式为公开招标。 
二、项目概况和招标范围
规模：详见招标文件
范围：本招标项目划分为8个标段，木次招标为其中的：
(001）1包：(002）2包；(003）3包；(004）4包；(005）5包；(006）6包；(007)7
包：(008）8包：
三、投标人资格要求
（0011包）的投标人资格能力要求：1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第 二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；
2、如所投标包含有医疗器械的，投标人为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国 家市场监督管理总局令第53号)规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械 经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)规定的有效的医疗器械产品经营许 可证或经营备案凭证：投标人为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场 监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证； 3、投标人所投设备含有医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家 市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投产品的医疗器械注册证(如有附表，需提供 附表)或医疗器械备案凭证(含备案信息表及其附录)； 4、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5、通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询，未被列入失信被执行人、重
大税收违法案件当事人记录名单；
6、本次采购不接受联合体投标；
7、本项目采用资格后审方式。；
(0022包)的投标人资格能力要求：1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第 二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；
2、如所投标包含有医疗器械的，投标人为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（0 家市场监督管理总局令第53号）规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械 经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)规定的有效的医疗器械产品经营详 可证或经营备案凭证：投标人为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场 监督管理总局令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证 3、投标人所投设备含有医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家 市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供 附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录)； 4、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5、通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn)查询，未被列入失信被执行人、重
大税收违法案件当事人记录名单；
6、本次采购不接受联合体投标；
7、本项目采用资格后审方式。；
（0033包）的投标人资格能力要求：1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第 二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力：
2、如所投标包含有医疗器械的，投标人为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国 家市场监督管理总局令第53号)规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械 经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号)规定的有效的医疗器械产品经营许 可证或经营备案凭证：投标人为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场 监督管理总局令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证： 3、投标人所投设备含有医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家 市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供 附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录)； 4、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5、通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询，未被列入失信被执行人、重
大税收违法案件当事人记录名单：
6、本次采购不接受联合体投标；
7、本项目采用资格后审方式。；
（0044包)的投标人资格能力要求：1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第 二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；
2、如所投标包含有医疗器械的，投标人为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国 家市场监督管理总局令第53号)规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械 经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)规定的有效的医疗器械产品经营许 可证或经营备案凭证：投标人为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场 监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证； 3、投标人所投设备含有医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家 市场监督管理总局令第417号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供 附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录)； 4、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5、通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn)查询，未被列入失信被执行人、重
大税收违法案件当事人记录名单；
6、本次采购不接受联合体投标；
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(0055包)的投标人资格能力要求：1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第 二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；
2、如所投标包含有医疗器械的，投标人为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国 家市场监督管理总局令第53号)规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械 经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)规定的有效的医疗器械产品经营许 可证或经营备案凭证：投标人为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场 监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证： 3、投标人所投设备含有医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与各案管理办法》（国家 市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供 附表）或医疗器械备案凭证(含备案信息表及其附录)； 4、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5、通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询，未被列入失信被执行人、重
大税收违法案件当事人记录名单；
6、本次采购不接受联合体投标；
7、本项目采用资格后审方式。；
（0066包）的投标人资格能力要求：1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第 二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担木项目的能力；
2、如所投标包含有医疗器械的，投标人为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国 家市场监督管理总局令第53号)规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械 经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)规定的有效的医疗器械产品经营许 可证或经营备案凭证：投标人为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场 监督管理总局令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证： 3、投标人所投设备含有医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家 市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供 附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录)； 4、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5、通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn)查询，未被列入失信被执行人、重
大税收违法案件当事人记录名单；
6、本次采购不接受联合体投标；
7、本项目采用资格后审方式。；
（0077包）的投标人资格能力要求：1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第 二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；
2、如所投标包含有医疗器械的，投标人为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国 家市场监督管理总局令第53号)规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械 经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)规定的有效的医疗器械产品经营许 可证或经营备案凭证：投标人为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场 监督管理总局令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证： 3、投标人所投设备含有医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家 市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证(如有附表，需提供 附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录)； 4、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5、通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询，未被列入失信被执行人、重
大税收违法案件当事人记录名单：
6、本次采购不接受联合体投标；
7、本项目采用资格后审方式。；
(0088包)的投标人资格能力要求：1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第 二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；
2、如所投标包含有医疗器械的，投标人为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国 家市场监督管理总局令第53号）规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械 经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号）规定的有效的医疗器械产品经营许 可证或经营备案凭证；投标人为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场 监督管理总局令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证； 3、投标人所投设备含有医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家 市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供 附表)或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录)； 4、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5、通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询，未被列入失信被执行人、重
大税收违法案件当事人记录名单；
6、本次采购不接受联合体投标；
7、本项目采用资格后审方式。；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2023年11月03日09时00分到2023年11月09日17时00分
售价：300元/包，售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2023年11月23日09时00分
六、开标时间
开标时间：2023年11月23日09时00分
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：李 工
电   话：17610398736
邮   箱：17610398736@163.com
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