长春市中心血站抗A抗B血型定型试剂招标

长春市中心血站抗A抗B血型定型试剂招标
一、项目基本情况
项目编号：0773-2343GNJLHWCS3694
项目名称：长春市中心血站抗A抗B血型定型试剂采购项目
采购项目编号：无
采购方式：竞争性磋商
预算金额：人民币20万元（此数据根据往年数据估算而来，以实际供货金额进行结算。）
最高限价：85元/套（10ml*2）
采购需求（详见第八篇）：
序号 货物名称 数量 简要技术规格
1 抗A抗B血型定型试剂 根据采购人需求供货，数量以实际发生为准。 1. 反应原理：凝集法。
2. 包装完整，包装上需注明产品名称，出品公司名称，注册证号，规格，出品日期，有效期，包装内需提供产品使用说明书。
3. 试剂外观澄清透明，无沉淀。
等。
合同履行期限（交货时间）：接到采购人采购需求订单后3天内交货。
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求：
2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（一）具有独立承担民事责任的能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（六）法律、行政法规规定的其他条件；
2.2供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（详见《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库【2016】125号的规定），查询截止时点：本项目磋商公告发布之日起到响应文件递交截止时间期间。
2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2.4落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
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2.5.1 投标人为生产企业的，须提供药品生产许可证；投标人为经销商的，须提供药品经营许可证或备案凭证；
2.5.2 所投产品属药品的须提供所投产品的药品注册证或药品备案凭证。
2.5.3 投标人为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；投标人为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
2.5.4投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
三、获取采购文件
3.1时间：2023年11月16日至2023年11月23日每天08：30至16：00，（北京时间，法定节假日除外）。
3.3有兴趣的合格供应商，请携带营业执照副本、单位负责人授权书（含单位负责人及被授权人身份证明）的复印件加盖公章，领购磋商文件。
3.4售价：人民币500.00元/套（现金），售后不退。
四、 响应文件提交
4.1截止时间：2023年12月05日09点30分（北京时间）
五、开启
5.1时间：2023年12月05日09点30分（北京时间）
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：李 工
电   话：17610398736
邮   箱：17610398736@163.com
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