双柏县县域医共体总医院医用试剂耗材、中药饮片配送招标

双柏县县域医共体总医院医用试剂耗材、中药饮片配送招标
一、项目基本情况
1.1磋商条件：根据《中华人民共和国招标投标法》《中华人民共和国招标投标法实施条例 
》《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》 《国务院办公 
厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》 《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》 
《医疗器械使用质量监督管理办法》《关于加强公立医疗机构廉洁风险防控的指导意见》《 
云南省医疗机构高值医用耗材集中采购暂行办法》《楚雄州医疗卫生单位药品耗材及物资采 
购管理实施意见（试行）》及相关法律法规的规定，双柏县县域医共体总医院决定对医共体 
各成员单位医用试剂耗材、中草药配送采购项目供应商遴选项目进行竞争性磋商。
1.2项目名称：双柏县县域医共体总医院医用试剂耗材、中药饮片配送采购项目
1.3项目编号：zkbhynzb2023-88
1.4采购范围：
项目名称 标包 标包内容
双柏县县域医共体总医院医用试剂耗材、中草药配送采购项目 1 骨科、检验等试剂 
耗材 具体详见技术参数及标准
2 口腔科、眼科等试剂耗材 具体详见技术参数及标准
3 通用、消毒等试剂耗材 具体详见技术参数及标准
4 外科、血透等试剂耗材 具体详见技术参数及标准
5 中药饮片
供应配送 具体详见技术参数及标准
注：投标人必须对本项目内所有内容作出完整、唯一的投标报价，不得缺项、漏项，否则按 
投标无效处理。
1.5服务期限及服务要求：
（1）服务期限：本项目一招三年，合同一年一签。具体供货内容以招标人订单为准。
（2）此次磋商项目内品种与国家集采品种相同的（或之后纳入集采目录的），按国家集采 
目录要求执行采购。
（3）凡是在省内外耗材集中采购系统挂网的医用耗材，要求必须具有网采配送权，一律实 
现网采，原则上进入医保范围。若供货商所投耗材为进口产品，则中标后须提供所投耗材的 
海关报关单及商检报告等证明文件，所投耗材须符合中的相关要求。
1.6服务地点：采购人指定地点。
1.7质量要求：符合国家及行业现行标准并满足采购人要求。
1.8本项目接受联合体投标(联合体的家数不得超过2家)。并满足以下要求：
1.8.1联合体各方应签订联合体协议书，明确约定各方拟承担的工作和责任，并将联合体协 
议书随投标文件一并提交招标人。
1.8.2投标人的投标文件及中标后签署的合同协议书对联合体各方均具有法律约束力。
1.8.3联合体中标后，联合体按招标文件要求与招标人签订合同，联合体各方为履行合同向 
招标人承担各自范围内相应责任。
1.8.4联合体投标的，应当以联合体各方或者联合体中牵头人的名义提交投标保证金。以联 
合体中牵头人名义提交的投标保证金，对联合体各成员具有约束力。
1.8.5两个以上法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同投标。联 
合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独投标，也不得组成新的联合体或参加 
其他联合体在同一项目中投标。联合体各方在同一招标项目中以自己名义单独投标或者参加 
其他联合体投标的，相关投标均无效。
1.9本项目不允许分包、转包。
二、供应商资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。投标人须提供财务状况报告，内容可为以 
下两者之一：
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权益变动表及其附注) ，新成立不满1年的投标人提供自成立至今的财务报表；
②提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技 
术能力的证明材料。
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供近2023年1月至今任意3个月依法缴纳 
税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳 
凭据；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不 
需要缴纳社会保障资金)。
1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动 
前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同 
项下的政府采购活动。
1.6.2投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录 
、重大税收违法失信主体且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失 
信行为记录。
3.本项目特定资格要求
（1）1、2、3、4标包特定资格要求：
投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案 
，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做 
此要求）；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造 
商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）。医疗器械生产或经营许可证生产或 
经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器 
械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类 
目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类 
目录》内的不作强行要求）；
注：1、2、3、4标包均满足以上资格要求。因本次采购涉及的产品种类和数量过多，故要求 
所投产品的医疗器械注册证及产品合格证在供应商在中标后根据采购人具体批次要求提供， 
供应商中标后未按采购人要求提供的视为自愿解除合同。（需提供承诺函或书面声明）
（2）5标包特定资格要求：供应商若为药品经营企业，须提供有效的《药品经营许可证》； 
若为药品生产企业，须提供有效的《药品生产许可证》。
三、获取采购文件
1、请供应商于2023年12月18日至2023年12月22日，每天9时00分至17时00分（法定节假日、 
公休除外），持营业执照副本、法定代表人身份证明书或附法定代表人身份证明书的授权委 
托书原件、法定代表人或其授权委托人身份证原件以上资料加盖公章的复印件一套购买采购 
文件。本项目报名采用现场报名或网络报名方式。
2、采购文件每套售价1000.00元/每标（包）段，售后不退。
网络报名：在报名期限内将上述材料加盖公章的扫描件发送至邮箱
（注：通过上传资料报名的邮件主题需为“投标人名称+联系人及电话”，以上资料需扫描 
为一个文档以PDF格式发送
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1、 递交投标文件截止时间为：2023年12月29日10时00分
2、 逾期送达或者未送达指定地点的，采购人不予受理。
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：李 工
电   话：17610398736
邮   箱：17610398736@163.com