2024年钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪及配套试剂招标

2024年钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪及配套试剂招标

（招标编号：2023-WJTYZX-W1029）

项目所在地区：天津市

一、招标条件

本钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪及配套试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为某部。本项目已具备招标条件，现招标方式为招标。

二、项目概况和招标范围

规模 项目最高限价：钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪42000元/台；钙卫蛋白配套试剂100 元/人。

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的： （001)钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪及配套试剂采购项目；

三、投标人资格要求

(001钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪及配套试剂采购项目）的投标人资格能力要求

（一） 具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会 计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外)；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企 业；

(三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、 服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊 销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上)等重大违法记录；

(七）未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单， 未在军队采购网(www.plap.mi1.cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁 入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)列入严重失信 主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚

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（八）投标人必须是中华人民共和国境内注册的独立法人，营业执照在有效期内。投标人还 需提供以下证明材料：

1、若投标供应商所投产品属于境内医疗器械，须满足如下要求：

(1）投标供应商若为所投产品的生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产 备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件)；

（2）投标供应商若不是所投产品的生产厂家须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械经 营备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件)、生产 厂家对所投产品的授权书（本项目不接受多级代理）。

2、若投标供应商所投产品属于进口医疗器械，须满足如下要求：

投标供应商须具备有效期内的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）、所投产品 有效期内的医疗器械注册证(或医疗器械备案证明文件)和代理人针对所投产品的授权书（本 项目不接受多级代理）。

3、若投标供应商所投产品不属于医疗器械，须提供国家药品监督管理局关于产品分类界定 的通知网站截图及网址链接、生产厂家对所投产品的授权书（本项目不接受多级代理）。

（九）本项目不接受联合体投标。

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从2024年01月15日09时00分到2024年01月19日17时00分

招标文件售价：500元/份，售后不退。

五、投标文件的递交

递交截止时间：2024年02月06日09时30分

六、开标时间及地点

开标时间：2024年02月06日09时30分

开标地点：天津市
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：李 工 
电 话：176 1039 8736  
邮 箱：17610398736@163.com
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