关于钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪及配套试剂采购招标

关于钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪及配套试剂采购招标
招标编号:2023-WJTYZX- W1029
一、招标条件

本钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪及配套试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为某部。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模 项目最高限价钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪42000元/台钙卫蛋白配套试剂100元/人。

范围:本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的

(001)钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪及配套试剂采购项目

三、投标人资格要求

(001钙卫蛋白检测荧光免疫分析仪及配套试剂采购项目)的投标人资格能力要求

(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外);

(二)国有企业:事业单位:军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业

(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

(四)具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地

(五)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录

(六)参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(200万元以上)等重大违法记录;

(七)未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网(www.plap.mil.cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被"信用中国"(www.creditchina.gov.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)

(八)投标人必须是中华人民共和国境内注册的独立法人，营业执照在有效期内。投标人还需提供以下证明材料

1、若投标供应商所投产品属于境内医疗器械，须满足如下要求

(1)投标供应商若为所投产品的生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证(或医疗器械备案证明文件)

(2)投标供应商若不是所投产品的生产厂家须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证(或医疗器械备案证明文件)、生产厂家对所投产品的授权书(本项目不接受多级代理)。

2、若投标供应商所投产品属于进口医疗器械，须满足如下要求

投标供应商须具备有效期内的医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证)、所投产品有效期内的医疗器械注册证(或医疗器械备案证明文件)和代理人针对所投产品的授权书(本项目不接受多级代理)。
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3、若投标供应商所投产品不属于医疗器械，须提供国家药品监督管理局关于产品分类界定的通知网站截图及网址链接、生产厂家对所投产品的授权书(本项目不接受多级代理)。

(九)本项目不接受联合体投标。

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间:从2024年01月15日09时00分到2024年01月19日17时00分

获取方式

(一)网上发售方式。投标供应商采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向投标供应商邮箱发送招标文件电子版审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，投标供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料，以合格材料到达邮箱为准。

(二)线下发售方式。投标人携带资料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。

(三)申领招标文件时需提供以下资料:
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);
2.法定代表人资格证明书原件:
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内(不含投标当月)连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件;
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明(事业单位、军队单位不需要提供);
5.投标供应商主要股东或出资人信息:
6.未被列入本公告第四条第(四)项明确的违法失信名单的承诺书;
7.本项目特定资格材料:
(1)若投标供应商所投产品属于境内医疗器械，须满足如下要求①投标供应商若为所投产品的生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证(或医疗器械备案证明文件②投标供应商若不是所投产品的生产厂家须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证(或医疗器械备案证明文件)、生产厂家对所投产品的授权书(本项目不接受多级代理)。
(2)若投标供应商所投产品属于进口医疗器械，须满足如下要求:投标供应商须具备有效期内的医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证)、所投产品有效期内的医疗器械注册证(或医疗器械备案证明文件)和代理人针对所投产品的授权书(本项目不接受多级代理)。
(3)若投标供应商所投产品不属于医疗器械，须提供国家药品监督管理局关于产品分类界定的通知网站截图及网址链接、生产厂家对所投产品的授权书(本项目不接受多级代理)。

(四)招标文件售价:500元/份，售后不退。

五、投标文件的递交

递交截止时间:2024年02月06日09时30分
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：李 工 
电 话：176 1039 8736  
邮 箱：17610398736@163.com