河北医科大学第一医院2024年医用耗材招标

河北医科大学第一医院2024年医用耗材招标
（招标编号：HBZJ-2024N0309）
一、招标条件
本河北医科大学第一医院2024年医用耗材采购项目(十二)已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为河北医科大学第一医院。本项目已具备招 标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：医用耗材采购
范围：本招标项目划分为8个标段，本次招标为其中的：
（001）01包：支气管超声活检针；（002）02包：内窥镜用异物钳；（003）03包：神经 丛刺激阻滞针；（004）04包：全降解鼻窦药物支架系统；（005）05包：一次性使用体腔热 灌注治疗管道组件；（006）06包：一次性使用血浆胆红素吸附器；（007）07包：一次性使 用吸引管路、一次性使用贮血器系统、一次性使用血细胞分离器；（008）08包：富血小板 血浆（PRP)制备用套装；
三、投标人资格要求
（00101包：支气管超声活检针）的投标人资格能力要求：1)供应商须具备独立承担民 事责任的能力；2)供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证：供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询 比，且所投产品为医疗器械的情形）3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所 投产品为医疗器械的情形）。4)具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授 权书(授权书中需体现项目名称及项目编号）(适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级 等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。；
(00202包：内窥镜用异物钳）的投标人资格能力要求：1)供应商须具备独立承担民事责任的能力；2)供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证； 供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比， 且所投产品为医疗器械的情形）3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产 品为医疗器械的情形）。4)具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书
（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级 为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。；
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(00404包：全降解鼻窦药物支架系统)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立 承担民事责任的能力；2)供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营 备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商 参加询比，且所投产品为医疗器械的情形），3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适 用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的 专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信 用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。；
(00505包：一次性使用体腔热灌注治疗管道组件）的投标人资格能力要求：1）供应商 须具备独立承担民事责任的能力；2)供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医 疗器械经营备案凭证：供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证(适 用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）3）提供与投标产品一致的医疗器械 注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本 项目出具的专项授权书(授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5） 招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。；
(00606包：一次性使用血浆胆红素吸附器）的投标人资格能力要求：1)供应商须具备 独立承担民事责任的能力；2)供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证：供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形），3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证 (适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出 具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招 采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。；
（00707包：一次性使用吸引管路、一次性使用贮血器系统、一次性使用血细胞分离器)的投标人资格能力要求：1)供应商须具备独立承担民事责任的能力；2)供应商销售二类医 疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证：供应商销售三类医疗器械的，须具 备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）3） 提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形）。4)具备所投 产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编 号）（适用于代理商参加询比)。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企 业的涉事产品不允许参加询比。；
（00808包：富血小板血浆（PRP）制备用套装）的投标人资格能力要求：1）供应商须具备 独立承担民事责任的能力；2)供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械 经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代 理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形，3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证 (适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出 具的专项授权书(授权书中需体现项目名称及项目编号）(适用于代理商参加询比)。5）招 采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年03月18日09时00分到2024年03月22日17时00分
获取方式：现场领取采购文件
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年04月02日09时30分
递交方式：纸质文件递交
六、开标时间
开标时间：2024年04月02日09时30分
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：李 工
电   话：17610398736（微信同号）
邮   箱：17610398736@163.com