2024年广西壮族自治区妇幼保健院关于分娩监测与产程数据管理系统（产时超声）项目竞争性磋商公告

2024年广西壮族自治区妇幼保健院关于分娩监测与产程数据管理系统（产时超声）项目竞争性磋商公告 
招标类型
货物招标
信息类型
招标
招标人
广西壮族自治区妇幼保健院
一、项目基本情况
项目名称：分娩监测与产程数据管理系统（产时超声）项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：90万
最高限价：同预算价
采购内容：
序号 采购内容 数量及
单位 预算单价（万元） 最高限价单价
（万元） 最高限价合计（万元） 简要规格
1 分娩监测与产程数据管理系统（产时超声） 1套 90 90 90 具体内容详见磋商文件“第三章项目需求”
说明 最高限价合计：90万元。
本项目采购设置最高限价，所有投标人报价单价和总价均不能超过最高限价，否则投标无效。
合同履行期限（交货期）：自合同签订之日起30日内安装调试完毕并验收合格交付使用。
如需进一步了解详细内容，详见竞争性磋商文件。
二、申请人的资格要求：
1、参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件；即：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.本项目需落实采购政策要求：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号），《关于我区政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（桂财采[2015]24号），《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。
3.本项目的特定资格要求：
3.1、国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营本次采购货物和服务；具备法人资格的供应商。其他资格：依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求，供应商具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
 3.2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；
3.3、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次采购活动。（供应商在“信用中国”网站、中国政府采购网的相关投标人信用记录由采购人或采购代理机构查询）。
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3.5、本项目不接受未购买本竞争性磋商采购文件的供应商投标。
三、竞争性磋商文件的获取：
1、时间：2024年04月24日至2024年04月30日，每天上午8：30至12：00，下午14：30至17：00（北京时间，法定节假日除外）
2、地点：南宁市
3、采购文件工本费：竞争性磋商文件工本费每本300元，售后不退。
4、获取磋商文件方式(方式有以下两种)
4.1、方式一（现场获取）：法定代表人或委托代理人携带资料办理，有效的法人营业执照副本复印件、法定代表人身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件【委托代理时必须提供，明确委托权限及时间】；其他资格：如为一类医疗器械，投标供应商为生产厂商时须提供备案证明，若竞标人为代理商，无需提供备案证明，营业执照经营范围包含即可；如为二类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证（竞标人为制造厂商时）或第二类医疗器械经营备案凭证复印件，无须提供医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）；如为三类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件（竞标人为制造厂商时）或医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）。上述资料收复印件（授权委托书原件除外），复印件均须加盖单位公章，资料有效且合格方可获取采购文件。
4.2、方式二(网上获取)：有效的法人营业执照副本复印件、法定代表人身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件【委托代理时必须提供，明确委托权限及时间】；其他资格：如为一类医疗器械，投标供应商为生产厂商时须提供备案证明，若竞标人为代理商，无需提供备案证明，营业执照经营范围包含即可；如为二类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证（竞标人为制造厂商时）或第二类医疗器械经营备案凭证复印件，无须提供医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）；如为三类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件（竞标人为制造厂商时）或医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）。上述资料均须加盖单位公章，将上述材料的扫描件作为邮件附件，标书获取登记表（按下表内容填写）作为邮件正文，发送至邮箱，资料有效且合格方算获取成功。 
四、响应文件提交：
响应文件接收时间：2024年05月07日09时30分至2024年05月07日10时00分（北京时间）
截止时间：2024年05月07日10时00分（北京时间），逾期送达的将予以拒收。
地点：南宁市
注：供应商应当在首次响应文件提交截止时间前，将响应文件密封送达首次响应文件提交地点。在首次响应文件提交截止时间后送达的响应文件为无效文件，采购代理机构应当拒收。
五、开启
时间：2024年05月07日10时00分截标后（北京时间）
地点：南宁市
参加磋商的法定代表人(负责人)或委托代理人必须持有效证件[法定代表人(负责人)凭身份证或委托代理人凭法人授权委托书原件和身份证]依时到达指定地点等候当面磋商。
六、公告期限：
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事项：
1. 磋商保证金(人民币)：9000元整。
保证金必须足额缴纳，且到达指定账户时间不得迟于2024年05月07日10时00分（以到账时间为准）；
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：袁 先 生
手 机：13021066931
邮 箱：13021066931@163.com