2024年成都市挂网检验试剂配送服务采购项目竞争性磋商公告

2024年成都市挂网检验试剂配送服务采购项目竞争性磋商公告
项目所在地区：四川省，成都市，双流县
一、招标条件
本2024年挂网检验试剂配送服务采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金财政资金和自有资金300万元(其中采购包1:130万元，采购包2:170万元),招标人为成都市双流区东升社区卫生服务中心。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：成都市双流区东升社区卫生服务中心因工作需要，拟采购2024年挂网检验试剂配送服务采购项目。
范围：本招标项目划分为2个标段，本次招标为其中的：
(001)2024年挂网检验试剂配送服务采购项目；  (002)2024年挂网检验试剂配送服务采购项目；
三、投标人资格要求
(0012024年挂网检验试剂配送服务采购项目)的投标人资格能力要求：  (第一包)
(一)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小微企业采购(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小微企业),非中小微企业参与的将视为无效响应。
(三)根据采购项目提出的特殊条件：
1.若响应产品为医疗器械，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等政策规定：
(1)响应产品为一类医疗器械：需提供响应产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表工HHA4  NH'NE     *HHHH v(提供复印件);
(2)响应产品为二类、三类医疗器械：需提供响应产品完整有效的医疗器械注册证(提供
复印件);
(3)供应商为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械的：无需提供经营许可或经营备案凭证，但需提供所响应产品相关的注册证明或备案证明，且需要承诺符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件；
(4)供应商为非医疗器械注册人、备案人经营该医疗器械的：响应产品为三类医疗器械，供应商提供医疗器械经营许可；响应产品为二类医疗器械，供应商提供经营备案凭证(经营“对产品安全性、有效性不受流通过程影响的”第二类医疗器械的供应商无需提供经营许可或备案凭证，但需提供免于经营备案的证明材料)。
2.供应商需在“四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统”上备案，并提供备案截图。
(四)其他条件：
(1)供应商单位及其现任法定代表人/单位负责人在参加本政府采购项目前三年内不得具有行贿犯罪记录；
(2)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求，采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)等渠道查询供应商在递交响应文件截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单中的供应商报名参加本项目的采购活动(以联合体形式参加本项目采购活动，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录);
(3)本次磋商采购活动不接受联合体响应；
(4)供应商代表是法定代表人/单位负责人时，提供法定代表人/单位负责人证明书原件；
(5)供应商代表不是法定代表人/单位负责人时提供针对本次响应的法定代表人/单位负责人授权书原件。;
(0022024年挂网检验试剂配送服务采购项目)的投标人资格能力要求：  (第二包)
**信息由招标与采购网发布**此行内容正式会员可见，请登录中国招标与采购网后查看**
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的具他条件。
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小微企业采购(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小微企业),非中小微企业参与的将视为无效响应。(三)根据采购项目提出的特殊条件：
1.若响应产品为医疗器械，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》、《医疗器械监督管理条
例》等政策规定：
(1)响应产品为一类医疗器械：需提供响应产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表(提供复印件);
(2)响应产品为二类、三类医疗器械：需提供响应产品完整有效的医疗器械注册证(提供复印件);
(3)供应商为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械的：无需提供经营许可或经营备案凭证，但需提供所响应产品相关的注册证明或备案证明，且需要承诺符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件；
(4)供应商为非医疗器械注册人、备案人经营该医疗器械的：响应产品为三类医疗器械，供应商提供医疗器械经营许可；响应产品为二类医疗器械，供应商提供经营备案凭证(经营“对产品安全性、有效性不受流通过程影响的”第二类医疗器械的供应商无需提供经营许可或备案凭证，但需提供免于经营备案的证明材料)。
2.供应商需在“四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统”上备案，并提供备案截图。
(四)其他条件：
(1)供应商单位及其现任法定代表人/单位负责人在参加本政府采购项目前三年内不得具有行贿犯罪记录；
(2)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求，采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)等渠道查询供应商在递交响应文件截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单中的供应商报名参加本项目的采购活动(以联合体形式参加本项目采购活动，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信
用记录);
(3)本次磋商采购活动不接受联合体响应；
(4)供应商代表是法定代表人/单位负责人时，提供法定代表人/单位负责人证明书原件；
(5)供应商代表不是法定代表人/单位负责人时提供针对本次响应的法定代表人/单位负责人授权书原件；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年05月07日09时30分到2024年05月11日17时00分
获取方式：获取方式：①现场办理：供应商获取磋商文件时须在报名截止日前将资料提交报名。②网络办理：供应商获取磋商文件时须在报名截止日前将资料(jpg格式或pdf格式，内容清晰可见)通过电邮形式发送至本公告指定邮箱，盖章资料原件在开标时递交给代理机构工作人员，未在规定时间内(以指定邮箱系统的收信时间为准)发送的资料，不予受理。本项目磋商文件有偿获取，磋商文件售价人民币300元/份(磋商文件售后不退，磋商资格不能转让)。获取磋商文件时，经办人员提交以下资料：供应商为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信、经办人身份证复印件加盖公司鲜章(若为法人亲自来报名时只需提供法人身份证复印件加盖公司鲜章);供应商为自然人的，只需提供本人身份证复印件。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年05月17日11时30分
六、开标时间及地点
开标时间：2024年05月17日11时30分
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：李 工
电   话：176 1039 8736
邮   箱：17610398736@163.com