寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目招标

寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目招标
（招标编号：SDLM-SG2024-CG005）
项目所在地区：山东省，潍坊市，寿光市
一、招标条件
本寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目 资金来源为自筹资金700.0956万元，招标人为寿光市人民医院。本项目已具备招标条件， 现招标方式为招标。
二、项目概况和招标范围
规模：预算金额：合计700.0956万元/年，共38个包
范围：本招标项目划分为38个标段，本次招标为其中的：
（001）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包1）；（002）寿光市人民医院部 分临采耗材试剂采购项目（包2）；（003）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包 3）；（004）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包4）；（005）寿光市人民医院 部分临采耗材试剂采购项目(包5）；（006）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包 6）；（007）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包7）；（008）寿光市人民医院 部分临采耗材试剂采购项目(包8)；（009）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包 9）；（010）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包10）；（011）寿光市人民医院 部分临采耗材试剂采购项目（包11）；（012）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目 （包12）；（013）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包13）；（014）寿光市人 民医院部分临采耗材试剂采购项目（包14）；（015）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采 购项目（包15）；（016）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包16）；（017）寿 光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包17)；（018）寿光市人民医院部分临采耗材 试剂采购项目（包18）；（019）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包19）； （020）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包20）；（021）寿光市人民医院部分临 采耗材试剂采购项目（包21）；（022）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包22)； （023）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包23）；（024）寿光市人民医院部分临 采耗材试剂采购项目(包24）；（025）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包25)； （026）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包26）；（027）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包27）；（028）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包28）； （029）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包29）；（030）寿光市人民医院部分临 采耗材试剂采购项目（包30）；（031）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包31)； （032）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包32）；（033）寿光市人民医院部分临 采耗材试剂采购项目(包33）；（034）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包34)； （035）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包35）；（036）寿光市人民医院部分临 采耗材试剂采购项目（包36）；（037）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包37）；
（038）寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包38）；
三、投标人资格要求
（001寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包1））的投标人资格能力要求：
1、 中华人民共和国大陆境内注册、执业资格及经营范围符合（政府）采购要求、具备承担采购 项目的能力，具有完全民事行为能力。
2、不接受法定代表人和(或）管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的多个公 司参与投标。
3、本项目的特定资格要求：
(1)I类医疗器械投标人应具有有效期内的《医疗器械经营许可证》，I类医疗器械投标人应
具有有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；
（2）Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，I类医疗器 械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》（应体现所投产 品名称)，若所投产品不属于医疗器械管理范围，请提供相关证明及情况说明；
(3）所投产品若为进口产品，投标人应具有制造商或代理商的中文版授权；若代理商为二 级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理 协议或制造商对代理商的授权代理书(注：授权链应完整)；
(4)递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严 重违法失信行为记录名单(通过“信用中国”、“中国政府采购网”、“信用山东”、“信用寿光” 等渠道查询相关主体信用记录）。 4、本项目不接受联合体投标。；
（002寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包2））的投标人资格能力要求：同
包1资格要求；
（003寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包3））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
包一资格要求；
(004寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包4））的投标人资格能力要求；同
包一资格要求；
（005寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包5））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（006寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包6））的投标人资格能力要求：同
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（007寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包7））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（008寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包8）)的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（009寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包9））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（010寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包10））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（011寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包11））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（012寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包12））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（013寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包13）)的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（014寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包14））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（015寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包15）)的投标人资格能力要求同
包一资格要求；
（016寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包16）)的投标人资格能力要求同
包一资格要求；
（017寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包17))的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（018寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包18））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（019寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包19）)的投标人资格能力要求同
包一资格要求：
（020寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包20）)的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（021寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包21））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（022寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包22））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（023寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包23））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（024寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包24））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（025寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包25）)的投标人资格能力要求同
包一资格要求；
（026寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包26）)的投标人资格能力要求同
包一资格要求；
（027寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包27）)的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（028寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包28））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（029寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包29））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（030寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包30））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（031寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包31）)的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（032寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包32）)的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（033寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包33））的投标人资格能力要求同
包一资格要求；
(034寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包34)）的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（035寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包35））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求：
（036寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包36））的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（037寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目(包37))的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
（038寿光市人民医院部分临采耗材试剂采购项目（包38)）的投标人资格能力要求：同
包一资格要求；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年06月01日08时30分到2024年06月07日17时00分
获取方式：报名获取招标文件时请携带以下资料的原件及加盖公章复印件一套：(1)具有统一社会信用代码的营业执照；（2）法定代表人身份证明书(附法定代表人 身份证复印件），（3）法定代表人授权委托书(附授权代表身份证复印件，法定代表人报名 时无需提供此委托书）(4)Ⅲ类医疗器械投标人应具有《医疗器械经营许可证》，Ⅱ类医疗器 械投标人应具有《第二类医疗器械经营备案凭证》(5)Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，I类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭 证》或《第一类医疗器械备案凭证》（应体现所投产品名称，（6）所投产品若为进口产品， 提供制造商或代理商中文版可追溯的授权书原件；（7）基本账户开户许可证（或通过账号 管理系统打印的《基本账户存款信息》)。
6、文件费：300.00元。
五、投标文件的递交截止时间：2024年06月25日09时00分
六、开标时间：2024年06月25日09时00分
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：李 工 
电 话：17610398736
邮 箱：17610398736@163.com