成都医学院第一附属医院2024年医用耗材（第四批）采购项目招标招标

成都医学院第一附属医院2024年医用耗材（第四批）采购项目招标招标
（招标编号：YXZBB-YYHC-2024-9）
项目所在地区：四川省
一、招标条件
本成都医学院第一附属医院2024年医用耗材(第四批）采购项目已由项目审批/ 核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为成都医学院第一附 属医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为招标。 
二、项目概况和招标范围
规模：医用耗材
范围：本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的：
（001）一次性使用麻醉包-1等；（002）一次性气管插管包-1等；
（003）一次性皮肤缝合器等；（004）一次性使用心电电极等；
三、投标人资格要求
(001一次性使用麻醉包-1等）的投标人资格能力要求：
（一）一般条件：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
(二）根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的，所投产品需具有效的《消毒产品 卫生安全评价报告》，所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件；（ 如涉及）
2.（1）投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要 求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；（2）投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营 许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（3)投标产品需具有符合《医疗器械 注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（ 仅限医疗器械适用）；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许 可证》；（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对 投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代 理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投 标产品授权链条的完整性；②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授 权相关证明文件）。（如涉及）
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信 用评价的操作规范（2020版》的通知（医保价采中心函（2020）24
号），供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信 用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）；
(002一次性气管插管包-1等）的投标人资格能力要求：（一）一般条件： 
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
（二）根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的，所投产品需具有效的《消毒产品 卫生安全评价报告》，所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件；( 如涉及)
2.（1）投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要 求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；（2）投标人为非生产厂家应具有符 合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用)（3）投标产品需具有符合《医疗器械 注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证( 仅限医疗器械适用）；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》；（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对 投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代 理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投 标产品授权链条的完整性；②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授 权相关证明文件）。（如涉及）
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号)，供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信 用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）；
(003一次性皮肤缝合器等）的投标人资格能力要求：（一）一般条件： 
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
(二）根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的，所投产品需具有效的《消毒产品 卫生安全评价报告》，所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件；（ 如涉及)
2.(1）投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要 求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；（2）投标人为非生产厂家应具有符 合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营 许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用）(3）投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（
仅限医疗器械适用）；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》；（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对 投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代 理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投 标产品授权链条的完整性；②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授 权相关证明文件）。（如涉及）
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信 用评价的操作规范（2020版》的通知（医保价采中心函（2020）24
号)，供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信 用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）；
(004一次性使用心电电极等)的投标人资格能力要求：（一)一般条件： 
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
(二）根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的，所投产品需具有效的《消毒产品 卫生安全评价报告》，所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件；（ 如涉及）
2.（1）投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要 求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；（2）投标人为非生产厂家应具有符 合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营 许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（3)投标产品需具有符合《医疗器械 注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许 可证》；（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对 投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代 理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投 标产品授权链条的完整性；②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授 权相关证明文件）。（如涉及)
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信 用评价的操作规范（2020版》的通知（医保价采中心函（2020）24
号)，供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信 用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）； 本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年07月05日00时00分到2024年07月12日23时59分
获取方式：凡有意参加本项目者，在本招标文件获取时间期限内，进行注册后报名，（招标文件售后 不退，招标资格不能转让）。 
五、投标文件的递交截止时间：2024年07月26日10时30分
六、开标时间：2024年07月26日10时30分
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：李 工 
电 话：17610398736
邮 箱：17610398736@163.com
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