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成都医学院第一附属医院2024年医用耗材(第四批)采购项目招标招标

发布时间 :2024-07-07 招标与采购信息网

所属分类:独家项目

所在地区:成都招标

关 键 词:四川

成都医学院第一附属医院2024年医用 正文内容

成都医学院第一附属医院2024年医用耗材(第四批)采购项目招标招标
(招标编号:YXZBB-YYHC-2024-9)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
本成都医学院第一附属医院2024年医用耗材(第四批)采购项目已由项目审批/ 核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为成都医学院第一附 属医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为招标。 
二、项目概况和招标范围
规模:医用耗材
范围:本招标项目划分为4个标段,本次招标为其中的:
(001)一次性使用麻醉包-1等;(002)一次性气管插管包-1等;
(003)一次性皮肤缝合器等;(004)一次性使用心电电极等;
三、投标人资格要求
(001一次性使用麻醉包-1等)的投标人资格能力要求:
(一)一般条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件;
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件:
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的,所投产品需具有效的《消毒产品 卫生安全评价报告》,所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件;( 如涉及)
2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要 求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营 许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械 注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证( 仅限医疗器械适用);
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许 可证》;(如涉及)
4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对 投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代 理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投 标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授 权相关证明文件)。(如涉及)
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信 用评价的操作规范(2020版》的通知(医保价采中心函(2020)24
号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信 用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函);
(002一次性气管插管包-1等)的投标人资格能力要求:(一)一般条件: 
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件;
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件:
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的,所投产品需具有效的《消毒产品 卫生安全评价报告》,所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件;( 如涉及)
2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要 求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符 合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械 注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证( 仅限医疗器械适用);
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许
可证》;(如涉及)
4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对 投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代 理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投 标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授 权相关证明文件)。(如涉及)
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号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信 用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函);
(003一次性皮肤缝合器等)的投标人资格能力要求:(一)一般条件: 
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件;
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件:
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的,所投产品需具有效的《消毒产品 卫生安全评价报告》,所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件;( 如涉及)
2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要 求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符 合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营 许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(
仅限医疗器械适用);
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许
可证》;(如涉及)
4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对 投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代 理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投 标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授 权相关证明文件)。(如涉及)
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信 用评价的操作规范(2020版》的通知(医保价采中心函(2020)24
号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信 用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函);
(004一次性使用心电电极等)的投标人资格能力要求:(一)一般条件: 
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件;
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件:
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的,所投产品需具有效的《消毒产品 卫生安全评价报告》,所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件;( 如涉及)
2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要 求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;(2)投标人为非生产厂家应具有符 合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营 许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)(3)投标产品需具有符合《医疗器械 注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(仅限医疗器械适用):
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许 可证》;(如涉及)
4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对 投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代 理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投 标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授 权相关证明文件)。(如涉及)
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信 用评价的操作规范(2020版》的通知(医保价采中心函(2020)24
号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信 用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函); 本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年07月05日00时00分到2024年07月12日23时59分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本招标文件获取时间期限内,进行注册后报名,(招标文件售后 不退,招标资格不能转让)。 
五、投标文件的递交截止时间:2024年07月26日10时30分
六、开标时间:2024年07月26日10时30分
友情提醒:报名前与下方联系人索取投标登记表,以及办理后续事宜。
联系人:李 工 
电 话:17610398736
邮 箱:17610398736@163.com
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