2024年(齐齐哈尔市第七医院)血液室及免疫室进口试剂及耗材招标

2024年(齐齐哈尔市第七医院)血液室及免疫室进口试剂及耗材招标

一、项目基本情况
项目名称：血液室及免疫室进口试剂及耗材采购项目(二次)

采购方式：招标

预算金额：1,777,035.62元

采购需求：

合同包1(试剂耗材):

合同包预算金额：422,847.60元


品目号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)


1-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂电解质标准液（高值）2(瓶)详见采购文件6,169.20-
1-2其他非病人用诊断检验、实验用试剂电解质标准液（低值）2(瓶)详见采购文件7,992.80-
1-3其他病人医用试剂自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒200(盒)详见采购文件405,460.00-
1-4其他非病人用诊断检验、实验用试剂白色50x温育槽70(个)详见采购文件3,225.60-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起12个月

合同包2(试剂耗材):

合同包预算金额：718,059.96元


品目号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)


2-1其他病人医用试剂甲胎蛋白检测试剂盒180(盒)详见采购文件356,707.80-
2-2其他病人医用试剂糖类抗原19-9测定试剂盒20(盒)详见采购文件73,254.40-
2-3其他病人医用试剂乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒60(盒)详见采购文件99,754.80-
2-4其他病人医用试剂缓冲液CleanCell48(盒)详见采购文件40,460.64-
2-5其他病人医用试剂三丙胺缓冲液ProCell48(瓶)详见采购文件40,460.64-
2-6其他非病人用诊断检验、实验用试剂清洗液ElecsysSysWash8(瓶)详见采购文件7,395.28-
2-7其他病人医用试剂清洗液ISECleaningSolutino2(盒)详见采购文件4,103.10-
2-8其他非病人用诊断检验、实验用试剂甲胎蛋白定标液1(盒)详见采购文件1,621.84-
2-9其他非病人用诊断检验、实验用试剂癌胚抗原定标液1(盒)详见采购文件1,621.84-
2-10其他非病人用诊断检验、实验用试剂糖类抗原19-9定标液1(盒)详见采购文件2,310.54-
2-11其他非病人用诊断检验、实验用试剂样本稀释液3(盒)详见采购文件1,018.50-
2-12其他病人医用试剂癌胚抗原测定试剂盒20(盒)详见采购文件39,634.20-
2-13其他非病人用诊断检验、实验用试剂分析吸头TIP18(袋)详见采购文件33,750.18-
2-14其他非病人用诊断检验、实验用试剂分析杯CUP10(个)详见采购文件15,966.20-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起12个月

合同包3(试剂耗材):

合同包预算金额：636,128.06元


品目号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)


3-1其他病人医用试剂凝血酶原时间测定试剂盒15(盒)详见采购文件16,776.15-
3-2其他病人医用试剂活化部分凝血活酶时间测定试剂盒7(盒)详见采购文件7,455.42-
3-3其他病人医用试剂纤维蛋白原测定试剂盒17(盒)详见采购文件28,989.42-
3-4其他病人医用试剂凝血酶时间测定试剂盒31(盒)详见采购文件16,508.43-
3-5其他病人医用试剂D-二聚体测定试剂盒27(盒)详见采购文件288,639.99-
3-6其他病人医用试剂氯化钙溶液5(瓶)详见采购文件2,240.70-
3-7其他病人医用试剂缓冲液12(瓶)详见采购文件2,549.16-
3-8其他非病人用诊断检验、实验用试剂全自动血液凝固分析装置用反应杯20(个)详见采购文件62,720.20-
3-9其他病人医用试剂全自动血液凝固分析装置清洗液60(瓶)详见采购文件19,206.00-
3-10其他非病人用诊断检验、实验用试剂凝血质控品DadeCi-Trol27(盒)详见采购文件8,704.78-
3-11其他非病人用诊断检验、实验用试剂D-二聚体质控试剂盒4(盒)详见采购文件8,524.36-
3-12其他病人医用试剂纤维蛋白原校准品1(个)详见采购文件902.10-
3-13其他病人医用试剂血细胞分析用溶血剂LysercellWDF12(个)详见采购文件16,237.80-
3-14其他病人医用试剂血细胞分析用溶血剂LysercellWNR12(个)详见采购文件20,346.72-
3-15其他病人医用试剂血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER12(个)详见采购文件14,858.52-
3-16其他病人医用试剂血细胞分析用染色液FluorocellWNR9(个)详见采购文件33,130.35-
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3-18其他病人医用试剂血细胞分析用稀释液52(瓶)详见采购文件24,059.88-
3-19其他非病人用诊断检验、实验用试剂血液分析仪用质控品XNCHECK12(瓶)详见采购文件8,799.84-
3-20其他非病人用诊断检验、实验用试剂清洗液CELLCLEAN12(瓶)详见采购文件8,799.84-
3-21其他非病人用诊断检验、实验用试剂XN校准品1(瓶)详见采购文件3,395.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起12个月

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小微企业。本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促进残疾人就业、节能环保等政府采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部分）；按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

合同包2(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小微企业。本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促进残疾人就业、节能环保等政府采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部分）；按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

合同包3(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小微企业。本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促进残疾人就业、节能环保等政府采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部分）；按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(试剂耗材)特定资格要求如下:

(1)1、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案信息表》。2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》。3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。

合同包2(试剂耗材)特定资格要求如下:

(1)1、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案信息表》。2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》。3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。

合同包3(试剂耗材)特定资格要求如下:

(1)1、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案信息表》。2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》。3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。

三、获取招标文件

时间：2024年07月30日至2024年08月05日，每天上午09:00:00至11:00:00，下午14:00:00至16:00:00（北京时间,法定节假日除外）


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联系人：郝亮
手机：13146799092(微信同号)
邮箱：1094372637@qq.com