2024年大连市妇女儿童医疗中心(集团)流式细胞仪资格预审公告

2024年大连市妇女儿童医疗中心(集团)流式细胞仪资格预审公告

一、招标内容
序号t设备名称t数量t单位
1t流式细胞仪t1t台
二、技术参数
1.★配置双激光器：蓝色激光（激发波长488nm）和红色激光（激发波长633nm/635nm/638nm/640nm)；
2.激光器功率>40mW；
3.激光器类型：两个激光器均为固态激光器；
4.双散射光检测器：前向和侧向；
5.★荧光通道配置：配置六通道或以上的独立荧光检测器；
6.分析速度：≥15000粒子/秒；
7.★进样方式：采用非注射泵进样方式，以满足快速连续的进样要求；
8.液流速度：可根据样本类型进行流速调节；
9.支持试管类型：12×75mm试管、1.5ml或2mlEP管；
10.具备绝对计数功能：采用精确的体积法测量原理，同时可兼容微球法；
11.试剂余量监测：对鞘液、废液量连续实时检测，及时提示用户处理；
12.操作软件：中文界面；
13.软件功能：实现所有流式数据（包括信号的高度、宽度和面积信息等）的采集和分析，并且支持线性、对数坐标的变换；
14.LIS连接：可配置双向LIS连接；
15.电压调节：可以根据样本特点对电压进行调节；
16.仪器可以调节信号阈值，最大限度减少无关信号对于结果的干扰；
17.荧光补偿：全矩阵荧光信号补偿系统，软件可进行实时补偿、离线补偿和自动补偿；
18.数字解析度：≧100万通道；
19.软件集成自动算法，可自动分析淋巴细胞亚群项目结果；
20.荧光检测灵敏度：FITC≤200MESF，PE≤100MESF；
21.仪器分辨率：前向散射光、FITC通道和PE通道的全峰宽CV≤2%；
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23.★医疗器械资质：如果响应产品中有属于医疗器械的产品，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产（经营）许可证或医疗器械经营备案凭证，所投医疗器械须符合《《医疗器械注册与备案管理办法》》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证（一类医疗器械可提供备案凭证）;
24.★可提供取得中华人民共和国医疗器械注册证的CD3/CD4/CD8/CD45检测试剂、CD3/CD56/CD19/CD45检测试剂或CD3/CD16+56/CD45/CD19、HLA-B27等配套试剂；
25.★自动进样器规格：32管或以上圆盘式进样；售后服务：项目要求
1、★交货/支付时间：合同签订后30日历日内。
2、★交货/支付地点：大连市妇女儿童医疗中心（集团）指定地点。
3、★质量保证期：保修2年及以上。
4、运输安装及培训：
（1）中标方负责设备的运输、安装、调试，直至设备可以正常使用，需免费提供设备安装所需的材料及工具，货到大连市妇女儿童医疗中心（集团）指定地点，全部费用由中标方支付。
（2）中标人负责设备操作培训等工作，直至该产品可以正常使用为止。中标方负责提供货物的中文说明书、中文使用手册、中文维修手册及电路原理图，并承担由此产生的全部费用。
5、售后服务：
（1）提供售后服务承诺，有专门的技术支持和维修人员。
（2）本项目质保期内免费为使用方提供必要的现场技术支持和服务电话。提供7★24小时服务。设备出现故障，保修期过后的维修，只收取配件费，免收人工及差旅费。响应时间2小时内，维修人员到达现场时间在24小时内。软件终身免费升级至最新版本。具有连接医院网络功能，免费开通并连接医院需要的所有网络接口，并保证接口符合国际通用标准。
6、★付款方式及条件：（1）验收合格后支付合同价款的95%，余款5%待验收合格质保期满无质量问题后由需方无息支付给供方。
（2）开据发票时需按要求在备注区标注院区等信息。
（3）如该款项的支付需经需方主管部门审核，则相应的审核批复为需方付款的必要条件。
7、验收：依据采购文件、本合同约定、国家、地方及行业标准进行验收。


友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：郝亮
手机：13146799092(微信同号)
邮箱：1094372637@qq.com