2024年中江县人民医院医共体能力提升项目2024年医疗设备招标

2024年中江县人民医院医共体能力提升项目2024年医疗设备招标


项目名称：医共体能力提升项目-2024年医疗设备采购

采购方式：招标

预算金额：19,028,000.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起30日

采购包6：自合同签订之日起30日

采购包7：自合同签订之日起30日

采购包8：自合同签订之日起30日

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

采购包6：无

采购包7：无

采购包8：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证并进行电子签章；
2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）并进行电子签章。
3、投标产品若为进口产品，供应商非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家针对投标产品完整的授权链资料（授权或承诺或证明或背书）并进行电子签章。。

采购包2：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证并进行电子签章；
2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）并进行电子签章。
3、投标产品若为进口产品，供应商非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家针对投标产品完整的授权链资料（授权或承诺或证明或背书）并进行电子签章。。

采购包3：

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2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）并进行电子签章。
3、投标产品若为进口产品，供应商非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家针对投标产品完整的授权链资料（授权或承诺或证明或背书）并进行电子签章。。

采购包4：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证并进行电子签章；
2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）并进行电子签章。
3、投标产品若为进口产品，供应商非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家针对投标产品完整的授权链资料（授权或承诺或证明或背书）并进行电子签章。。

采购包5：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证并进行电子签章；
2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）并进行电子签章。
3、投标产品若为进口产品，供应商非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家针对投标产品完整的授权链资料（授权或承诺或证明或背书）并进行电子签章。。

采购包6：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证并进行电子签章；
2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）并进行电子签章。
3、投标产品若为进口产品，供应商非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家针对投标产品完整的授权链资料（授权或承诺或证明或背书）并进行电子签章。。

采购包7：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证并进行电子签章；
2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）并进行电子签章。
3、投标产品若为进口产品，供应商非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家针对投标产品完整的授权链资料（授权或承诺或证明或背书）并进行电子签章。。

采购包8：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证并进行电子签章；
2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）并进行电子签章。
3、投标产品若为进口产品，供应商非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家针对投标产品完整的授权链资料（授权或承诺或证明或背书）并进行电子签章。。

三、获取招标文件

时间：2024年10月15日至2024年10月21日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）



友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：郝亮
手机：13146799092(微信同号)
邮箱：1094372637@qq.com