2024年成都市第一人民医院、成都市中医医院)2024年舱内呼吸机等医疗设备招标

2024年成都市第一人民医院、成都市中医医院)2024年舱内呼吸机等医疗设备招标


一、项目基本情况

项目名称：2024年舱内呼吸机等医疗设备采购项目

采购方式：招标

预算金额：3,337,800.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订后，采购人通知送货之日起30日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收

采购包2：自合同签订后，采购人通知送货之日起30日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收

采购包3：自合同签订后，采购人通知送货之日起30日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收

采购包4：自合同签订后，采购人通知送货之日起30日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收

采购包5：自合同签订后，采购人通知送货之日起30日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收

采购包6：自合同签订后，采购人通知送货之日起30日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收

采购包7：自合同签订后，采购人通知送货之日起30日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

采购包6：无

采购包7：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）。

采购包2：
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(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）。

采购包3：

(1)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(2)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）。

采购包4：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）。

采购包5：

(1)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(2)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(3)若投标产品属于压力容器需提供生产厂家的特种设备生产许可证。

采购包6：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(3)若投标产品属于压力容器需提供特种设备生产许可证。

采购包7：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）。

三、获取招标文件

时间：2024年10月23日至2024年10月29日，每天00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）


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联系人：郝亮
手机：13146799092(微信同号)
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