2025年北京积水潭医院聊城医院医用试剂、耗材招标

2025年北京积水潭医院聊城医院医用试剂、耗材招标
项目所在地区：山东省，聊城市，市辖区
一、招标条件
本北京积水潭医院聊城医院医用试剂、耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金147.2836万元，招标人为北京积水潭医院聊城医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模北京积水潭医院聊城医院医用试剂、耗材采购，  包一75.259万/两年，包二65.8230万/两年，包三6.2016万/两年
范围：本招标项目划分为3个标段，本次招标为其中的：
(001)医用试剂、耗材采购包一；(002)医用试剂、耗材采购包二；(003)医用试剂、耗材采购包三；
三、投标人资格要求
(001医用试剂、耗材采购包一)的投标人资格能力要求：
1)在中国境内注册，持有合法的营业执照；
2)所投产品属第一类医疗器械的：如为生产商投标，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》及所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》;如为代理商投标，须提供其生产商的《第一类医疗器械生产备案凭证》及所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》。
所投产品属第二类医疗器械：如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,如为代理商投标，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,且须提供制造商的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
所投产品属三类医疗器械的：如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》如为代理商投标，须提供《医疗器械经营许可证》,且须提供制造商的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
3)包一所投产品必须是在山东省药品和医用耗材招采管理子系统平台挂网产品。
4)本项目不接受联合体投标；
5)本项目兼投兼中。;
(002医用试剂、耗材采购包二)的投标人资格能力要求：
1)在中国境内注册，持有合法的营业执照；
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所投产品属三类医疗器械的：如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》如为代理商投标，须提供《医疗器械经营许可证》,且须提供制造商的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
3)包一所投产品必须是在山东省药品和医用耗材招采管理子系统平台挂网产品。
4)本项目不接受联合体投标；
5)本项目兼投兼中。;
(003医用试剂、耗材采购包三)的投标人资格能力要求：
1)在中国境内注册，持有合法的营业执照；
2)所投产品属第一类医疗器械的：如为生产商投标，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》及所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》;如为代理商投标，须提供其生产商的《第一类医疗器械生产备案凭证》及所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》。
所投产品属第二类医疗器械：如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》如为代理商投标，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,且须提供制造商的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
所投产品属三类医疗器械的：如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,如为代理商投标，须提供《医疗器械经营许可证》,且须提供制造商的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
3)包一所投产品必须是在山东省药品和医用耗材招采管理子系统平台挂网产品。
4)本项目不接受联合体投标；
5)本项目兼投兼中。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2025年03月15日09时00分到2025年03月21日17时00分
五、投标文件的递交
递交截止时间：2025年03月25日15时00分
六、开标时间及地点
开标时间：2025年03月25日15时00分
七、其他
报名及获取磋商文件
时间：2025年3月15日9时00分至2025年3月21日17时00分(北京时间)。
备注：(1)报名时提供以下加盖公章的复印件一套：企业营业执照、法人授权委托书及被授权人身份证。(2)报名时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，供应商最终资格的确认以磋商小组的资格后审为准。
磋商文件获取方式：现场领取(磋商文件售价300元)
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联系人：李 工 
电 话：17610398736
邮 箱：17610398736@163.com
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